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Jinan Quickool Chemical Co., Ltd
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공급자 99% 순수 타달라필 분말 CAS 171596-29-5

제품 상세정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: Quickoolchem

지불과 운송 용어

최소 주문 수량: 50g

가격: negotiable

포장 세부 사항: 1~10 KG 알루미늄 호일 백, 25KG/드럼

배달 시간: 1-3 일로 일합니다

지불 조건: L/C (신용장), L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램

공급 능력: 10MT/월

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사양
강조하다:

공급자 타달라필 분말

,

99% 순도 타달라필 파우더

,

타달라필 파우더 CAS 171596-29-5

순수성:
99%
등급 기준:
의학적 학위
분자 공식:
389.404
운송 패키지:
Foil Bag; 호일 백; Fiber Drum 파이버 드럼
처방은 요구했습니다:
그래요
운송 방법:
항공 (UPS, FedEx, TNT, EMS) 또는 바다
외모:
연회색 분말에 하얗습니다
유효기간:
2년
CAS:
171596-29-5
원산지:
중국
WF:
C22H19N3O4
순수성:
99%
등급 기준:
의학적 학위
분자 공식:
389.404
운송 패키지:
Foil Bag; 호일 백; Fiber Drum 파이버 드럼
처방은 요구했습니다:
그래요
운송 방법:
항공 (UPS, FedEx, TNT, EMS) 또는 바다
외모:
연회색 분말에 하얗습니다
유효기간:
2년
CAS:
171596-29-5
원산지:
중국
WF:
C22H19N3O4
설명
공급자 99% 순수 타달라필 분말 CAS 171596-29-5

타달라필 분말의 제품 설명:

타달라필 API 분말은 약물 타달라필의 활성 약제 성분 (API) 을 의미합니다.타달라필은 주로 발기부전 (ED) 및 양성 전립선 과다증 (BPH) 증상을 치료하는 약입니다.이 약은 포스포디에스테라제 5형 (PDE5) 억제제라고 불리는 약물 범주에 속합니다.

 

API 분말은 치료 효과에 대한 화학 화합물인 타달라필의 순수한 형태입니다.의약품 회사들은 이 분자를 타달라필 태블릿이나 다른 용량 형태를 제조하는 주요 성분으로 사용합니다.이 분말은 정밀하게 제조되고 검증되어 의약품의 순수성, 효능 및 안전성을 보장합니다.

 

이름 타달라필 분말
외모 흰색 결정 분말
카스 171596-29-5
평가 ≥99.5%
용해성 물이나 알코올에 녹지 않고, 아세트산, 에틸 에스테르에 녹는
녹는점 300~303°C
건조에 의한 손실 ≤0.5%
헤비 메탈 ≤ 10ppm
특정 순환 [a]20D=+70-72o(C=1.00,CHCl3)
복용량 20~40mg
시작 시간 30분

타달라필 분말의 사용 방법:

타달라필 복용의 주요 기능은 발기부전을 치료하는 것입니다. 그러나 약물을 복용하는 데는 몇 가지 특징이 있습니다.또한 이 약을 복용하는 동안 가능한 한 술을 적게 마셔야 합니다.알코올과 기름진 음식을 많이 마시는 것이 이 약의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

 

타달라필 분말의 사용 및 복용량:

타달라필 API 분말의 사용 및 복용량은 약품 제조업체에 의해 타달라필 기반 의약품, 예를 들어 태블릿 또는 캡슐의 제조 과정에서 결정됩니다.의료 전문가 또는 약품 표지에 표시된 처방된 복용량 및 투여 지침을 준수하는 것이 중요합니다.다음은 일반적인 개요입니다.

 

1용량 강도: 타달라필 API 분말은 다양한 용량 강도로 제공됩니다. 일반적으로 2.5 mg에서 20 mg까지 태블릿 또는 캡슐 당 있습니다.

 

2발기부전 (ED) 의 치료: 성인 남성의 발기부전 치료의 전형적인 시작 복용량은 10 mg이며, 필요에 따라 성 활동 전에 구강으로 복용합니다.복용량은 개별 반응과 내성을 기준으로 조정될 수 있습니다.권장 복용량이나 복용 빈도를 초과하지 않는 것이 중요합니다.

 

3양성 전립선 과다증 (BPH) 및 ED/ BPH 치료: 양성 전립선 과다증과 함께 발기부전 치료에 권장 복용량은 매일 1회 5 mg입니다.매일 거의 같은 시간에 복용합니다..

 

4폐 동맥 고혈압 (PAH): 폐 동맥 고혈압 치료에 오프 라벨로 사용되면복용량은 질병의 심각성 및 개별 환자 반응과 같은 요인에 따라 달라질 수 있습니다.의료 제공자는 환자의 특정 필요에 따라 적절한 복용량을 결정합니다.

 

5이 집단의 타달라필 대사 작용이 영향을 받을 수 있기 때문에 간 기능 저하 또는 신장 기능 저하가 있는 개인에게는 복용량을 조정할 필요가 있습니다.노인 환자에게는 복용량을 조정해야 할 수 있습니다..

6투여: 타달라필 태블릿 또는 캡슐은 한 잔의 물과 함께 전체로 삼키며 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.약물을 씹거나.

 

7상호 작용: 타달라필은 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되는 나이트라트, 알파 차단제, 항혈압제 및 다른 약물 등 특정 약물과 상호 작용 할 수 있습니다.환자들은 약물 상호 작용을 피하기 위해 복용 중인 모든 약물에 대해 의료 제공자에게 알려야합니다..

 

포장 및 운송:

1~25kg 패키지: 알루미늄 가방 내부, 카튼 상자 외부.


25kg 패키지: 플라스틱 가방 내부, 섬유 배 바깥

공급자 99% 순수 타달라필 분말 CAS 171596-29-5 0

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